Тесты медицинские

Тест на алкогольное опьянение предназначен не только для качественного, но и количественного определения содержания этилового (и только) спирта в слюне и крови (значения этих исследований совпадают). Применение тест-полосок на алкоголь не требует специальных условий и навыков, поэтому пройти тест на алкоголь можно не только в медицинских учреждениях и лабораториях, но и в домашних условиях. Градации чувствительности теста на наличие алкоголя - от 0,02 до 0,3 г/л (промилле). Показатель выше 0,3 промилле, согласно статье 27.12 КоАП РФ, считается опьянением и жестоко карается инспекторами ГИБДД. Длительность периода выявления употребления спиртных напитков зависит от их объема, крепости, индивидуальных особенностей усвоения алкоголя организмом. Результаты использования 'Алко-скрин' необходимо трактовать ровно через 2 минуты после опускания тест-полоски в слюну. Уровень содержания алкоголя в крови/слюне определяется путем соотнесения цвета зоны реакции со шкалой значений на упаковке. Для максимально объективных результатов исследования тест на алкогольное опьянение лучше применять через 15 минут после употребления еды, напитков, сигарет, жевательных резинок и т.д. С помощью количественного экспресс-теста на алкоголь можно вычислить и его содержание в моче человека: через 1 час уровень алкоголя в крови и в моче одинаков, далее, как правило, используется коэффициент 1,33.

Экспресс тест для выявления гепатита С в домашних условиях. Простая и быстрая процедура тестирования на наличие антител к вирусу гепатита С (ВГС) в цельной крови в домашних условиях. Назначение: Тестирование на наличие антител к вирусу гепатита С (ВГС) Анализируемый образец крови. Чувствительность: чувствительность 98.6%, специфичность 99%. Достоверность 99%. Срок годности 2 года. Состав: Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт. Буфер в пробирке - 1 шт. Скарификатор - 1 шт. Спиртовая салфетка - 2 шт. Пипетка - 1 шт. Инструкция - 1 шт.

Экспресс тест 'ИммуноХром-антиТР-Экспресс' предназначен для быстрого качественного выявления антител к бледной трепонеме - Treponema pallidum (возбудителя сифилиса) в цельной крови человека. Назначение: Тест предназначен для выявления антител к возбудителю сифилиса - бледной трепонеме (Treponema pallidum, TP). Время проведения анализа - 10-15 минут. Анализируемый образец по крови. Чувствительность 99%, специфичность 99.5%. Достоверность 99%. Срок годности 2 года. Количество в упаковке: 1.

Экспресс тест 'ИммуноХром-ЛГ-Экспресс' - предназначен для быстрого качественного иммунохроматографического определения уровня лютиенизирующего гормона в моче для определения времени овуляции у женщины. Назначение: Тест определяет уровень лютиенизирующего гормона в моче для определения времени овуляции у женщины. Анализируемый образец о моче. Чувствительность - 30 мЕд/мл. Достоверность - 99%. Срок годности - 2 года. Количество в упаковке - 5. Количество в упаковке - 5 штук.

Экспресс тест для выявления гепатита В в домашних условиях. Простая и быстрая процедура тестирования на наличие антигена вируса гепатита В (HBsAg) в цельной крови. Назначение: Тест для определения наличия антигена вируса гепатита В (HBsAg) в цельной крови. Анализируемый образец: по крови. Чувствительность: аналитическая чувствительность 4 нг/мл, специфичность 100%. Достоверность: 99%. Срок годности 2 года. Количество в упаковке: 1. Состав: - Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.; - Буфер в пробирке - 1 шт.; - Скарификатор - 1 шт.; - Спиртовая салфетка - 2 шт.; - Пипетка - 1 шт.; - Инструкция - 1 шт.

Тест-кассета Narcoscreen мультипанель для выявления наркотиков в слюне - применяется для выявления факта употребления наркотиков при неясной или смазанной картине наркотического опьянения, или когда есть подозрение в одновременном употреблении нескольких видов наркотиков (марихуана, амфетамин, опиаты, метамфетамин, кокаин). Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором наркотик (или его метаболиты), находящиеся в анализируемом образце мочи или слюны, конкурируют с реагентами (конъюгатами), иммобилизированными на пористой мембране иммунохроматографической полоски за ограниченное количество антител. Достоверность - 99%. Количество в упаковке - 1. Время применения - 10 минут. Срок годности - 2 года.

Полоска индикаторная 'Алко-Скрин' предназначена для быстрого одноэтапного качественного и полуколичественного in vitro определения содержания алкоголя в слюне человека ферментативным методом. Полоска 'Алко-Скрин' предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля. Процедура тестирования не требует специального оборудования и навыков. Принцип действия: в основе метода определения содержания алкоголя в слюне лежит высокоспецифичная ферментативная реакция окисления первичных спиртов алкогольоксидазой до альдегида и перекиси водорода, которая, разлагаясь в присутствии пероксидазы, вызывает окисление хромогена в окрашенный продукт. Интенсивность и цвет окраски свидетельствует о концентрации алкоголя в анализируемом образце, которая определяется с помощью цветовой шкалы. Чувствительность - 0,2 промилле. Время применения - 2 минуты. Количество в упаковке - 5 штук.

Полоска индикаторная 'Алко-Скрин' предназначена для быстрого одноэтапного качественного и полуколичественного in vitro определения содержания алкоголя в слюне человека ферментативным методом. Полоска 'Алко-Скрин' предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля. Процедура тестирования не требует специального оборудования и навыков. Принцип действия: в основе метода определения содержания алкоголя в слюне лежит высокоспецифичная ферментативная реакция окисления первичных спиртов алкогольоксидазой до альдегида и перекиси водорода, которая, разлагаясь в присутствии пероксидазы, вызывает окисление хромогена в окрашенный продукт. Интенсивность и цвет окраски свидетельствует о концентрации алкоголя в анализируемом образце, которая определяется с помощью цветовой шкалы. Чувствительность - 0,2 промилле. Время применения - 2 минуты. Количество в упаковке - 20 штук.

Тест-полоски Contour Plus предназначены для проведения самостоятельного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Система Contour Plus имеет ряд особенностей, которые обеспечивают получение точного результата сравнимого с лабораторным. Точность системы превосходит требования нового международного стандарта ISO 15197:2013. В системе используется технология "Без кодирования". Данная технология позволяет прибору каждый раз, когда вставляется тест-полоска, кодироваться автоматически, тем самым устраняется необходимость ручного ввода кода - возможного источника ошибок. Не нужно тратить время на ввод кода или кодового чипа/полоски. Система обладает технологией нанесения образца крови "Второй шанс". Данная технология дает возможность дополнительно нанести кровь на ту же тест-полоску в случае, когда первого образца крови было недостаточно - не нужно тратить новую тест-полоску. Глюкометр имеет большой экран, а также позволяет настраивать звуковые напоминания об измерении после еды, что помогает в рабочей суматохе вовремя измерить сахар крови. Требуется маленькая капля крови всего 0,6 мкл - ее будет достаточно для получения точного результата. Система проводит измерение всего за 5 секунд, что дает возможность быстро получить результат, что особенно важно при гипогликемии.

Тест-полоски Accu-Chek Performa созданы для проведения процедуры анализа крови на глюкозу в домашних условиях. После вскрытия тубуса тест-полоски можно использовать до окончания срока годности. Тестовые полоски Accu-Chek Performa подходят для использования с глюкометрами Accu-chek Performa и Accu-chek Performa Nano. Благодаря уникальному строению - 6 золотых контактов, при использовании полосок данного типа Вы получаете результаты, сравнимые с лабораторными исследованиями.

Набор реагентов экспресс-тест для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-004-23327034-2020. Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из носоглотки) методом иммунохроматографического анализа в качестве предварительного скринингового обследования при новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Используется в качестве предварительного скринингового обследования на определение антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки. Изделие относится к медицинским изделиям для in vitro диагностики. Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигена иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (Т) и реагирует с вторыми антителами, специфичными к антигену коронавируса SARS-CoV-2, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы (Т). Если антиген коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно. Область применения: инфекционные отделения государственных лечебно-профилактических учреждений. Диагностические лаборатории. Частные медицинские центры, обладающие необходимым оборудованием. Медицинское изделие применяется специалистами: врач клинической лабораторной диагностики, медицинский лабораторный техник, врач общей практики, средний медицинский персонал, фельдшер. Только для профессионального применения. Противопоказаний к применению нет. Процедура проведения теста: 1. Перед использованием все компоненты набора, с учетом планируемого количества постановки анализа, довести до комнатной температуры от 18 до 25 °C (пакет с тест-картриджем выдержать до достижения указанной температуры до вскрытия во избежание образования конденсата на тест-полоске). 2. Извлечь тест-картридж из упаковки и поместить на сухую ровную горизонтальную поверхность отверстиями вверх. Вскрытый картридж использовать в течение 3 часов. Хранению не подлежит. 3. Внести 5 капель (250 мкл) буферного раствора из флакона-капельницы в пластиковую пробирку с насадкой-капельницей. 4. Провести процедуру взятия мазка со слизистой оболочки носоглотки. 5. Погрузить велюр-тампон (не входящий в комплект) с полученным образцом в пластиковую пробирку с буферным раствором и вращательными движениями (от 10 до 20 раз) перемешать образец с жидкостью, добиваясь полного переноса материала в буферный раствор. 6. Удалить назофарингеальный велюр-тампон из пробирки, осторожно прижимая головку тампона к стенкам пластиковой пробирки. Утилизировать велюр-тампон с соблюдением всех мер биологической безопасности. 7. Закрыть пластиковую пробирку насадкой-капельницей и аккуратно внести все содержимое пластиковой пробирки в окно для образца тест-картриджа. 8. Запустить таймер. 9. Оценить результат реакции визуально через 8-15 минут. В течение этого периода времени тест-картридж должен находиться в покое - его не следует передвигать, переворачивать и т.д. Интерпретация результатов: 1. Отрицательный результат: в контрольной зоне $C$ проявляется окрашенная полоса, в тестовой зоне $T$ окрашивания не происходит. 2. Положительный результат: появляются две окрашенные полосы. Транспортировка и хранение: Замораживание не допускается! Хранение медицинского изделия в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2 до +30 °С до истечения срока годности. Тест-картридж из поврежденной упаковки не пригоден для проведения анализа. После вскрытия упаковок неиспользованные тест-картриджи допускается хранить при температуре от +18 до +25 °С не более 3 часов. Буферный раствор для разведения образцов после вскрытия пробирки для разведения образца допускается хранить при температуре от +2 до +8 °С до истечения срока годности. Транспортирование медицинского изделия - при температуре от +2 до +30 °С, транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. Срок годности медицинского изделия составляет 12 месяцев с даты изготовления. Комплектация: 1. Тест-картридж для определения антигена SARS-CoV-2 - 20 штук. 2. Флакон-капельница с буферным раствором - 1 штука. 3. Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей - 20 штук. 4. Инструкция по применению - 1 штука.

Экспресс тест предназначен для качественного обнаружения методом иммунохроматографии антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале человека (мазок из носоглотки). Комплект содержит тест-кассету, инструкцию по применению, буферный раствор для разведения образца (пробы), зонд для взятия образца. Тест работает по принципу реакции "антиген-антитело" и методу иммуноанализа. Тест-кассета содержит моноклональные антитела нуклеокапсида N коронавируса, меченные коллоидным золотом и предварительно нанесенные на мембрану, а также моноклональные антитела нуклеокапсида N коронавируса, иммобилизированные в области тестирования (Т), и соответствующие антитела в области контроля качества (C). Во время тестирования нуклеокапсид N, содержащийся в образце, связывается с антителами нуклеокапсида N коронавируса, которые мечены коллоидным золотом и предварительно нанесены на мембрану. Затем конъюганты под действием капилляров движутся вверх, где связываются с моноклональными антителами нуклеокапсида N, иммобилизированным в области тестирования (Т). Чем выше содержание нуклеокапсида N в образце, тем больше антител было связано, и тем темнее становится красный цвет тестовой области (Т). Если в образце не содержится коронавирус, или содержание вируса ниже предела обнаружения, то цвет тестовой области Т не изменится. При отборе образцов соблюдайте общие меры предосторожности. Обращайтесь со всеми образцами как с потенциально инфицированными. Перед началом работы внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению перед проведением теста. Перед тестированием доведите реактивы и образцы до комнатной температуры. Метод тестирования: 1. Для отбора проб необходимо вскрыть индивидуальную упаковку зонда, взять его в руку и последовательно вставить этот же зонд в оба носовых прохода на всю длину ватного тампона и осторожно повернуть зонд в каждом из них по пять раз. 2. Перед тестом следует заранее удалить двусторонний клейкий защитный слой, чтобы не допустить разбрызгивания жидкости. Если двусторонний клейкий защитный слой снят после добавления жидкости для разбавления, это легко может привести к разбрызгиванию жидкости 3. Раскройте тест-кассету. Вставьте образец в лунку А через отверстие лунки В. Добавьте шесть капель буферного раствора в ячейку А. Не добавляйте буферный раствор в другие ячейки. Аккуратно поверните вставленный зонд, два оборота в каждом направлении. 4. Во время теста тест-кассета должна быть помещена на горизонтальную поверхность стола. 5. Закройте тест-кассету и осторожно нажмите на клейкий слой в соответствующем месте для равномерного крепления сторон, потом начинайте отсчет времени. Ожидайте появления фиолетовой полосы. Результаты теста следует считать в течение 15-20 минут. Хранение образцов: необходимо провести тестирование в течение 1 часа после забора образцов. Перед тестированием образцы должны быть доведены до комнатной температуры. Хранить при температуре 4-30°C в сухом и защищенном от света месте. Срок годности набора реагентов после вскрытия составляет 1 час. Дата производства и дата окончания срока годности указаны на упаковке.

Тест-полоски Акку-Чек Перформа - уверенность в полученном результате. Данные полоски используются совместно с глюкометрами , Характеристики тест-полосок Капиллярный принцип заполнения тест-полоски Большая удобная зона теста Быстро втягивает необходимый объем капли крови После вскрытия тубуса можно использовать в течение всего срока годности, указанного на упаковке

Тест-полоски используются с глюкометрами Accu-Chek Activ Тест-полоски этой серии предназначены для количественного определения глюкозы, обработанной гепарином лития или гепарином аммония, или ЭДТА, а также - если кровь наносится на тест-полоску вне прибора - в артериальной крови, а также крови новорожденных (в неонатологии). В комплект входит Два металлический тубуса по 50 тест-полосок Кодирующий чип Инструкция по применению тест-полоск После вскрытия тубуса, тест-полоски можно использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке

Тест-полоски используются с глюкометрами Accu-Chek Activ Тест-полоски этой серии предназначены для количественного определения глюкозы, обработанной гепарином лития или гепарином аммония, или ЭДТА, а также - если кровь наносится на тест-полоску вне прибора - в артериальной крови, а также крови новорожденных (в неонатологии). В комплект входит Металлический тубус 50 тест-полосок Кодирующий чип Инструкция по применению тест-полоск После вскрытия тубуса, тест-полоски можно использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Тreponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) и цельной крови 'антиТР-ИМБИАН-ИХА', по ТУ 21.20.23-034-41390295-2021. Срок годности 24 месяца. Комплектация: Пачка карт., тест-кассета 1 шт., буфер для анализа (4 мл) 1 шт., пипетка 1шт, скарификатор 1 шт.

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) и цельной крови 'антиВГС-ИМБИАН-ИХА', по ТУ 21.20.23-036-41390295-2021. Срок годности 24 месяца. Комплектация: пачка карт., тест-кассета 1 шт., буфер для анализа (4 мл) 1 шт., пипетка 1шт, скарификатор 1 шт.

Экспресс-тест 'Стрептатест' для диагностики В-гемолитического стрептококка группы А. Экспресс-диагностическая система для определения In-vitro В-гемолитического стрептококка группы А позволяет в течение 5 минут диагностировать наличие или отсутствие в горле бета-гемолитического стрептококка группы А. Анализируемый образец мазок с миндалин, зева и всех воспаленных, язвенных и экссудативных зон. Чувствительность 96,8%. Специфичность 94,7%. Достоверность 99%. Срок годности 2 года. Количество в упаковке: 2 штуки.

Принцип действия анализатора основан на применении электрохимического датчика, предназначенного для измерения массовой концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе. Встроенный микропроцессор управляет всем процессом измерений и преобразует выходные сигналы измерительного датчика в показания на дисплее. Метрологические и технические требования: 1. Диапазон измерений, мг/л: от 0,000 до 1,500. 2. Диапазон показаний по выдыхаемому воздуху, мг/л: от 0,000 до 2,000. 3. Пределы основной погрешности: +0,050 мг/л в диапазоне 0,000-0,500 мг/л; +10% в диапазоне 0,500-1,500 мг/л. 4. Цена младшего разряда шкалы должна быть не более 0,005. 5. Минимальный интервал показаний, выводимых на дисплей анализатора и бумажный носитель в виде нулевых показаний: от 0,000 до 0,030 мг/л. 6. Время подготовки к работе после включения: не более 20 сек. 7. Время измерения после отбора пробы: не более 10 сек. 8. Время подготовки к работе после анализа пробы с массовой концентрацией этанола в 0,500 мг/л: не более 120 сек. 9. Диапазон рабочих температур окружающего воздуха, °C: от +10 до +40. 10. Диапазон температуры хранения, °C: от -10 до +50. 11. Электропитание анализатора: от двух батареек типа АА. Количество измерений без замены батареек должно быть не менее 3000. Пиктограмма источника электропитания с индикацией остаточного заряда должна высвечиваться на дисплее при включенном анализаторе. 12. Электропитание мобильного принтера: от 4 батареек типа АА либо от сети 220В через адаптер. 13. Масса анализатора: не более 200 г. 14. Габаритные размеры анализатора, мм: не более 133x64x33. 15. Габаритные размеры комплекта, мм: не более 240x210x75. 16. Масса комплекта: не более 2,5 кг.